Sheri Albers

Tôi được chẩn đoán mắc bệnh Viêm võng mạc sắc tố từ rất sớm, và khi đó người ta biết rất ít về căn bệnh này. Các chuyên gia trong lĩnh vực này nói với bố mẹ tôi rằng tôi sẽ dần dần bị mù và không có cách chữa trị.

Tôi tốt nghiệp đại học với bằng Tài chính và có được một công việc tuyệt vời là Chuyên viên phân tích Kho bạc tại Thành phố New York và sau chín năm âm thầm vật lộn với các bảng tính và màn hình máy tính ngày càng khó đọc, tôi cảm thấy mình không còn lựa chọn nào khác ngoài việc phải nghỉ việc. Bây giờ tôi biết rằng công nghệ dễ tiếp cận đã tồn tại để một người khiếm thị có thể thành công trong nghề nghiệp của tôi, nhưng khi đó tôi không biết cách để yêu cầu sự giúp đỡ đó. Việc nghỉ việc đó cũng giống như từ bỏ danh tính của tôi.

Cuối cùng tôi nhận ra rằng tôi không cần phải che giấu tình trạng mù lòa của mình nữa! Sau đó, tôi đã đăng ký với các dịch vụ phục hồi chức năng của tiểu bang để được đào tạo về gậy trắng và công nghệ tiếp cận. Nhận thức được rằng mình mù chữ, tôi biết rằng mình cần phải học chữ nổi Braille. Sau đó, tôi đã hòa nhập vào cộng đồng người mù và đảm nhiệm nhiều vai trò lãnh đạo khác nhau và tích cực tham gia vào công tác lập pháp để giúp thay đổi cuộc sống của người mù.

Kỹ năng mới về mù lòa của tôi cũng cho tôi sự tự tin để quay lại trường đại học và lấy bằng Tư vấn Lạm dụng Chất gây nghiện, vốn đã trở thành niềm đam mê của tôi trong nhiều năm. Kể từ đó, tôi đã làm Trợ lý Tư vấn cho một trung tâm điều trị nghiện và Trợ lý Caseload cho tiểu bang Ohio.

Thông qua một loạt các sự kiện rất may mắn, giờ đây tôi đã có được công việc mơ ước của mình là Chuyên gia tiếp cận cộng đồng cho LightHouse dành cho người mù và khiếm thị tại San Francisco. Tôi có vinh dự được kết nối khắp Vùng Vịnh để truyền bá thông tin đến cộng đồng người khiếm thị về các chương trình và dịch vụ mà LightHouse cung cấp. Câu thần chú mới của tôi là "LightHouse đã ở đâu trong suốt cuộc đời tôi?"